Analiza danych pochodzących z sekwencjonowania następnej generacji (NGS) wymaga nie tylko odpowiednich narzędzi, nakładu pracy i kosztów, ale przede wszystkim właściwych decyzji metodologicznych. Webinar miał charakter wykładowy, przekrojowo poruszający tematykę NGS. Koncentrował się głównie na identyfikacji i unikaniu błędów w analizie danych, ze szczególnym uwzględnieniem badań RNA-seq oraz analiz mikrobiomu.
Prowadzący:
Dr hab. Łukasz Łaczmański, prof. IITD PAN jest absolwentem biotechnologii na Uniwersytecie Wrocławskim. W 2003 roku obronił doktorat w Zakładzie Biofizyki Instytutu Biochemii i Biologii Molekularnej Uniwersytetu Wrocławskiego. Następnie pracował jako diagnosta laboratoryjny. W latach 2006-2016 zorganizował i prowadził Laboratorium Endokrynologii Molekularnej na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu. Od 2016 roku jest samodzielnym pracownikiem Instytutu Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu, a od 2019 roku kieruje nowo utworzonym Laboratorium Genomiki i Bioinformatyki.
Zajmuje się propagowaniem nowoczesnych metod molekularnych, takich jak wysokoprzepustowe sekwencjonowanie materiału genetycznego (NGS) w diagnostyce medycznej.