Hodowle komórkowe w warunkach in vitro stanowią jedną z najważniejszych metod badawczych oraz są coraz częściej wykorzystywane m.in. w pracy naukowej, podczas tworzenia i rozwoju nowych leków (w tym leków biologicznych), w opracowywaniu terapii spersonalizowanych oraz inżynierii tkankowej, ocenie biologicznej wyrobów medycznych, rozwoju nowych leków i testów kosmetyków, a także niejednokrotnie zastępują badania prowadzone na zwierzętach.
Znajomość metody izolacji komórek pierwotnych z tkanek i ich dalszej hodowli pozwala pozyskać cenny materiał biologiczny pochodzący od konkretnego dawcy (niejednokrotnie obciążonego określoną jednostką chorobową) do dalszych badań naukowych i aplikacyjnych.
Uczestnicy szkolenia będą mieli okazję poznać kluczowe aspekty pracy z hodowlą komórek, w tym zagadnienia dotyczące izolacji komórek i zakładania hodowli, prowadzenia hodowli, jak również oceny kondycji komórek w hodowli i wykonywania testów komórkowych w warunkach in vitro.
Szkolenie wsparte będzie prezentacją wybranych protokołów i przykładów wykorzystania metody hodowli komórek w badaniach naukowych i aplikacyjnych. Uczestnicy będą mieli także możliwość zaprojektować protokół badania z wykorzystaniem poznanych metod i omówionych testów komórkowych.
O prowadzącej:
Dr Anna Łabędź-Masłowska – adiunkt w Zakładzie Biologii Komórki na Wydziale Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Stopień doktora nauk biologicznych uzyskała w Uniwersytecie Jagiellońskim (UJ) w 2019 r. Ukończyła studia podyplomowe pt. „Badania kliniczne – metodologia, organizacja, zarządzanie” (UJ – Collegium Medicum, 2023 r.), „Biomateriały – materiały dla medycyny” (Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie, 2019 r.), „Międzynarodowy system zarządzania jakością” (Politechnika Krakowska, 2012 r.).
Od 2011 r. zatrudniona w UJ. W latach 2017-2020 pełniła funkcję Kierownika Produkcji w Laboratorium Tkanek i Komórek w Jagiellońskim Centrum Innowacji (JCI), gdzie była odpowiedzialna za opracowanie oraz wdrożenie procedur wytwarzania i kontroli jakości leku komórkowego (ATMP-HE) zgodnie z zasadami GMP, jak również odpowiadała za proces produkcyjny podczas inspekcji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek. Odbyła staże naukowe w University of Kansas Medical Center (KS, USA, 2017 r.) oraz instytucji INSERM (Francja, 2015 r.), jak również staże naukowo-biznesowe w JCI (Kraków, Polska, 2016 r.) oraz w firmie farmaceutycznej „Apipol-Farma” (Myślenice, Polska, 2010-2011 r.).
Specjalizuje się m. in. w hodowli komórek ludzkich oraz zwierzęcych, izolacji i hodowli różnych komórek z tkanek, np. mezenchymalnych komórek macierzystych/stromalnych (MSCs) z tkanki tłuszczowej i szpiku kostnego, izolacji komórek jądrzastych z krwi obwodowej, opracowywaniu procedur i instrukcji dla procesu wytwarzania i kontroli jakości leków komórkowych (zgodnie z zasadami GMP), izolacji i badaniach pęcherzyków zewnątrzkomórkowych (EVs), przeprowadzaniu testów komórkowych in vitro, analizach genetycznych, analizach bioinformatycznych miRNA oraz białek, badaniach przedklinicznych, jak również badaniach klinicznych produktów leczniczych.
Jest autorką 16 publikacji naukowych i 8 wystąpień konferencyjnych. Jest Współtwórcą produktu leczniczego terapii zaawansowanej (ATMP) – leku MesoCellA-Ortho (zawierającego komórki MSCs jako substancję czynną), procedur związanych z wytwarzaniem i kontrolą jakości tego produktu, dokumentacji produktu i badania klinicznego BioMiStem-CT.
Więcej informacji:
Research Gate: https://www.researchgate.net/profile/Anna-Labedz-Maslowska-2
LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/anna-%C5%82ab%C4%99d%C5%BA-mas%C5%82owska-7b5560135/